ABILITY PHARMACEUTICAS LEVANTA 3.5M€ PARA LICENCIAR SU FÁRMACO ONCOLÓGICO

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POR : Diego Gutiérrez25/09/2019

Ability Pharmaceuticals acaba de levantar 3,5M€ para finalizar el ensayo fase 2 oncológico actual, y licenciar su fármaco ABTL0812 a una farmacéutica internacional para su desarrollo y futura comercialización.

Los ensayos clínicos son la oportunidad que encuentran muchos pacientes de poder acceder a nuevos tratamientos, y su importancia es indiscutible.

Gracias a las personas que prueban antes el tratamiento, se puede determinar si este es seguro y eficaz para administrarlo al resto de la población. Sin su participación, muchas enfermedades que actualmente tienen cura seguirían siendo letales.

La startup española catalana Ability Pharmaceuticals, ha cerrado una ronda de financiación de 3,5M€ gracias al apoyo de Inveready Biotech III y Fitalent, además de otros inversores que han participado a través de crowdfunding.

Esta cantidad captada permitirá a la compañía completar el ensayo clínico de fase 2, actualmente en curso, en cáncer de endometrio y cáncer de pulmón en España y Francia.

Así mismo, también podrá llegar a un acuerdo de licencia con una farmacéutica para seguir con el desarrollo y futura comercialización de su fármaco ABTL0812. Un producto centrado en la mejora del futuro de la oncología mediante el desarrollo de terapias innovadoras que abordan las necesidades médicas no satisfechas con pacientes de cáncer endometrial o escamoso de pulmón.

CONOCIENDO A ABILITY PHARMACEUTICALS

Ability Pharmaceuticals, con sede en Cerdanyola del Vallès, es una empresa biofarmacéutica en etapa clínica que se centra en desarrollar moléculas innovadoras first-in-class.

Entre los actuales accionistas se encuentran, además, los fondos de capital riesgo Sodena, sus fundadores e inversores privados, y cuenta con el apoyo financiero de ACCIO (Generalitat de Catalunya), y de CDTI, ENISA y MINECO (Gobierno de España).

ACERCA DE ABTL0812

ABTL0812 es un compuesto antitumoralfirst-in-class” totalmente diferenciado y administrado por vía oral que causa la muerte de las células cancerosas por autodigestión, un mecanismo de acción único y novedoso.

Dicho fármaco se encuentra actualmente en estudios clínicos de fase 2 en Europa en pacientes con cáncer de endometrio o cáncer escamoso de pulmón, como tratamiento de primera línea en combinación con quimioterapia y como tratamiento de mantenimiento crónico después de los ciclos de quimioterapia.

El estudio se está realizando en hospitales oncológicos líderes en España y Francia, y concretamente en el análisis interino en cáncer endometrial, se observa una superioridad al tratamiento actual, con incrementos en respuestas de hasta un 50%.

OTRAS RONDAS SIMILARES EN EL SECTOR

MINORYX THERAPEUTICS

Minoryx Therapeutics ha cerrado una ronda de financiación de serie B de 21,3M€. El fondo belga Fund+ ha liderado la operación destinada a esta compañía especializada en el desarrollo de nuevos medicamentos para enfermedades raras o minoritarias.

Esta financiación permite a la compañía demostrar el potencial del fármaco MIN-102 para nuevas indicaciones, que incluyen enfermedades neuroinflamatorias como la X-ALD cerebral, así como múltiples enfermedades neurodegenerativas.

SOM BIOTECH

Recientemente, esta firma española ha cerrado una ronda de financiación por valor de 7M€, una operación liderada por una sociedad propiedad de una familia europea con larga tradición en el sector farmacéutico, y a la que también se han sumado varios socios actuales.

La sede se encuentra en el Parc Científic de Barcelona, y está especializada en nuevos usos para fármacos que tenían otra indicación aprobada para tratar enfermedades raras del sistema nervioso.

Desde su creación, SOM Biotech, ha levantado más de 12M€ procedentes de capital privado y de subvenciones y préstamos públicos.

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